工作地点：

浙江省-杭州市

工作职责：

根据国家《医药代表管理办法》及《药品管理法》等相关法规，本岗位为药品上市许可持有人（MAH）授权的正式医药代表，需在完成备案平台登记、医疗机构备案后，在授权区域内向医疗卫生机构及其工作人员提供疫苗的专业化学术信息传递、技术咨询及合规学术服务，有效支持所在团队负责人达成团队/部门的工作目标。
主要职责Major Duties and Responsibilities ：
1、学术信息传递
依据MAH提供的科学文献、产品资料及合规指引，向医疗卫生机构工作人员准确、客观地传递疫苗的临床数据、适应症、接种方案、安全性信息等。
2、专业咨询与协作
针对医疗机构在疫苗合理使用、接种流程、冷链管理等方面的需求，提供专业技术支持与协作，推动规范接种；
在不参与决策干预或利益诱导的条件下协助医疗机构合理使用疫苗进行接种。
3、收集与反馈
收集、反馈疫苗使用和库存效期情况、疫苗接种不良反应及临床需求等信息；
对疑似不良反应事件，需第一时间按公司流程上报，并配合质量、药物警戒（GVP）等部门完成信息收集、跟踪及协查，维护企业品牌与合规形象。
4、学术活动执行与管理
负责辖区内学术活动的策划、执行与效果评估，建立并维护专家讲者库，完善客户学术档案；
定期拜访授权区域内目标客户，独立或协同开展各类各级学术活动，确保信息传递的学术性与合规性；
严格遵守《医药代表管理办法》中关于学术推广的合规要求，整理、提交所有活动的完整记录备审。
5、有效支持团队负责人达成团队/部门的工作目标
通过专业化、高频次的学术拜访和信息传递，提升公司疫苗产品在区域内医疗卫生机构中的知晓度和认可度，并增强医疗卫生专业人士规范使用该产品的信心；
协助团队负责人分析区域学术推广覆盖缺口，提出针对性的客户教育和学术活动建议，推动产品可及性与合理使用范围的扩大；
定期向团队负责人反馈客户学术需求、行业学术动态及市场准入相关信息，为其制定学术推广策略提供依据。
6、跨部门协同
配合质量部门执行GMP/GVP相关要求，协助药物警戒、市场、医学等部门完成数据收集、材料整理等相关工作。
7、完成上级领导交予的其他临时性工作任务。

任职资格：

1、教育背景 Education
具有医学、药学或相关专业大学专科及以上学历；
需持有医药代表备案所需的教育与资质证明。
工作经验 Experience
熟悉疫苗产品知识，包括免疫程序、适应症、禁忌症、不良反应及冷链管理等；
1年以上医药学术推广经验（疫苗领域优先）；
2、专业技能 Special skill
具备较强的学术演讲、会议组织及专业沟通能力；
具备区域管理、客户沟通及学术活动策划能力；
熟练运用Office软件，掌握必要的医学文献检索与解读能力。
3、合规与素质要求 Compliance & Competencies
深刻理解并承诺遵守《医药代表管理办法》《反不正当竞争法》《药品管理法》《疫苗管理法》及相关合规政策；
无医药代表备案平台不良记录（如商业贿赂和诈骗等违法犯罪行为、虚假备案等）；
学习能力强，能快速适应法规与市场变化，具备优秀的合规判断力与风险意识；
正直诚信，积极主动，具备良好的团队协作与抗压能力。
4、备注
企业将提供系统的合规培训与学术支持，不接受任何形式的兼职或未授权推广行为。
本岗位需符合医药代表备案平台备案要求。若入职后发现有恶意欺骗如学历或培训记录造假、既往未曾被处罚的承诺造假等行为，无论是否能完成平台备案或是否已通过试用期，用人单位均有权利无需事前通知立即解除合同。